« Aucun traitement n’existe » : à 6 ans, Léa affronte le BPAN, une maladie extrêmement rare, le combat de sa famille
La famille Georger a appris en décembre 2025 que leur petite dernière, Léa (6 ans) était atteinte du BPAN, une maladie neurodégénérative extrêmement rare, conduisant à un décès précoce. Aucun traitement n’existe pour l’instant. Témoignage de Maria, sa maman.